Cada año, el 30 de mayo marca un día crucial en el calendario global de concienciación de esta enfemredad  

Buenos Aires-(Nomyc)-Desde la Asociación Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) destacan la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos para tener un mejor pronóstico en el manejo de esta enfermedad, que afecta en el mundo a casi 3 millones de personas, mayormente adultos jóvenes y mujeres y que en nuestro país se estima que la presentan cerca de 17 mil argentinos^[1].

El foco de la campaña del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple para los años 2024-2025, que se conmemoró el 30 de mayo, es la importancia del diagnóstico temprano que tiene por nombre  “Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple” y como eslogan, “Navegando juntos la Esclerosis Múltiple”.

“La Esclerosis Múltiple (EM) es una realidad que merece ser entendida y abordada por todos. En línea con el nombre que lleva este año la campaña mundial, desde EMA trabajamos promoviendo el diagnóstico temprano, porque sabemos que cuanto antes se inicie el tratamiento multidisciplinario, mejor será el pronóstico general de ese paciente” afirmó Johana Bauer, psicóloga y Directora Ejecutiva de EMA.

“La campaña aboga por un diagnóstico precoz y preciso para todas las personas con EM. Pone de relieve las barreras mundiales que dificultan el diagnóstico de la esclerosis múltiple y sensibiliza a la población compartiendo historias y datos reales” explicóAdriana Carrá, neuróloga y directora médica de EMA.

“Hacemos campaña para mejorar la formación en esclerosis múltiple de los profesionales de la salud, realizar nuevas investigaciones y lograr avances clínicos en el diagnóstico de la EM”, agregó la especialista.

Sobre la enfermedad: de origen neurológico y crónica, afecta el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal y aunque sus causas exactas aún no se comprenden completamente, se sabe que es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunológico ataca la mielina, la sustancia que recubre las fibras nerviosas.

Los síntomas pueden variar ampliamente e incluyen debilidad muscular, alteraciones visuales, problemas de coordinación y fatiga, entre otros. A pesar de su impacto significativo en la calidad de vida, actualmente no existe una cura para la EM, pero sí tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y ralentizar su progresión. Por ello, cuanto antes se llegue al diagnóstico mejores serán los resultados del tratamiento.

“Diagnosticar la EM puede ser un desafío debido a la falta de pruebas específicas, pero, gracias a los avances tecnológicos y los criterios diagnósticos actualizados, los profesionales de la salud pueden identificarla con mayor precisión. En el sitio web de la Asociación Esclerosis Múltiple Argentina, se puede acceder a información sobre Centros de Atención en todo el país”, explicó Silvia Berenice, neuróloga y coordinadora del Área de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Italiano de Buenos Aires, neuróloga en el Centro de Esclerosis Múltiple del Hospital Ramos Mejía e integrante del Equipo Médico Coordinador de Nuevos Proyectos de EMA.

Sobre las actividades de EMA en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: la Asociación realizarán dos jornadas de charlas virtuales para poder abordar el camino del diagnóstico y su seguimiento: jueves 30 y viernes 31 de mayo a las 19:00 hs desde el canal de YouTube de EMA, en las que econocidos profesionales de la salud compartirán conocimientos sobre la EM: desde su definición y diagnóstico, hasta tratamientos y los derechos de los pacientes.

En la Asociación Esclerosis Múltiple Argentina trabajan para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad y sus familias y según Bauer “el Día Mundial de la EM nos brinda una oportunidad invaluable para unirnos, compartir experiencias y visibilizar esta realidad ante la sociedad en su conjunto; en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, unámonos para informar, apoyar y avanzar hacia un futuro donde todos puedan acceder a la atención y el apoyo que merecen”.

 Acerca de EMA: Esclerosis Múltiple Argentina, Asociación Civil fue fundada en 1986 y es  miembro activo de la Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) cuya misión es «Mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y su entorno familiar y social. Promover la difusión de la problemática de la esclerosis múltiple y la formación de los profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento”.

Para más información sobre los centros de atención de todo el país, visitar www.ema.org.ar. dónde se se puede consultar el listado de Centros de Atención en diversos lugares del país.  

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