Ante una disposición de la ANMAT sobre un falso medicamento con este nombre y el laboratorio realizó aclaraciones
Buenos Aires-(Nomyc)-El laboratorio Novo Nordisk informa que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la distribución y uso de una versión falsificada de Ozempic® (semaglutida) comercializada bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets” en la Argentina y desde el laboratorio señalaron que el medicamento original, Ozempic® (semaglutida) desarrollado por Novo Nordisk solo se comercializa en presentaciones inyectables (0.25/0.5 mg y 1 mg) y no se encuentra alcanzado de ninguna manera por dicha restricción. Ver comunicado de ANMAT.
Por este motivo, se recomienda a pacientes y personal de salud adquirir Ozempic® solo en farmacias habilitadas y consultar siempre a profesionales médicos y desde el fabricante aclararon que “Al día de la fecha, Novo Nordisk no produce ni comercializa Ozempic® en forma oral en ningún país”.
“Estamos colaborando con autoridades y organizaciones internacionales para combatir la circulación de productos ilegítimos y reforzando acciones para detectar y denunciar estos delitos agregaron.
Ante cualquier duda, comunicarse con:
Línea gratuita del programa de cuidado al paciente de Novo Nordisk: “Novo a la Par” 0800-345-NOVO/6686 o al correo hola@novoalapar.com.ar.
Línea gratuita ANMAT: 0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 18 horas y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 o al correo responde@anmat.gob.ar.
La seguridad de las personas es nuestra prioridad. Ozempic®, la semaglutida original desarrollada por Novo Nordisk, fue el primer medicamento basado en semaglutida en llegar al mercado y cuenta con más de una década de investigación y desarrollo y su eficacia y perfil de seguridad están avalados por más de 100 estudios clínicos, que incluyeron a más de 90.000 pacientes en todo el mundo.
Este medicamento de Novo Nordisk está aprobada en más de 70 países, incluyendo aprobaciones por parte de las principales agencias regulatorias como la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), por lo que el laboratorio reitera su compromiso con la salud y la lucha contra la falsificación de medicamentos.
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