Nuevos datos de un estudio nacional revelan que pese a la ley que garantiza la cobertura integral de las fórmulas especiales esta no se cumple
Buenos Aires-(Nomyc)-Cada año, miles de familias argentinas atraviesan un recorrido que combina síntomas que preocupan al núcleo familiar e irritan al bebé, traduciéndose en visitas a la guardia, consultas médicas, estudios, cambios en la alimentación y estrés familiar y es todo lo que ocurre, alrededor de un diagnóstico de alergia alimentaria.
La cifra de reclamos, solo es de las 800 notas administrativas y las 220 acciones judiciales que impulsó la asociación Leches Medicamentosas, para dar respuesta a la necesidad nutricional de niños pequeños cuyos padres se comunicaron con la entidad, por lo que señalan que la cantidad real de familias con problemas de acceso, puede ser aún mucho más elevada y las alergias, afectan a cientos de millones de personas en el mundo y las alergias alimentarias son una de las causas más frecuentes de consulta médica en la infancia.
La Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca (APLV) es la alergia alimentaria más frecuente en lactantes, y se estima que afecta entre el 2 y el 5 por ciento de los menores de un año y su abordaje se realiza al excluir de la alimentación todo alimento que contenga la Proteína de Leche de Vaca, lo que representa una lista amplia, tanto del niño como de la madre, si se encuentra lactando y si el profesional de la salud así lo considera, pueden indicarse leches medicamentosas especialmente diseñadas para cubrir sus necesidades nutricionales.
Muchas veces el camino, además, incluye trámites interminables para acceder a un tratamiento que en realidad la legislación nacional garantiza desde hace una década, pero sobre el que los sistemas de cobertura suelen presentar trabas y demoras infundadas.
Solo durante 2025, la Asociación Leches Medicamentosas intervino en más de 800 reclamos administrativos ante obras sociales y empresas de medicina prepaga y se vio en la necesidad de recurrir a 220 acciones judiciales para que niños y niñas con expresa indicación médica pudieran acceder a las fórmulas especiales que necesitan para su adecuado crecimiento y desarrollo.
En la Argentina, la Ley 27.305, sancionada 10 años atrás, garantiza la cobertura al 100 por ciento de las leches medicamentosas, pero nuevos datos de una investigación nacional, muestran que el principal desafío ya no es el reconocimiento del derecho, sino lograr que ese derecho se cumpla de manera efectiva y sin demoras.
La consultora IPSOS relevó a 150 profesionales de la salud, entre pediatras, gastroenterólogos y alergistas y 166 cuidadores, es decir padres y madres, de AMBA, Córdoba, Santa Fe, Mendoza, Tucumán, Mar del Plata, La Plata y otras ciudades bonaerenses y el informe demostró que, en los casos de APLV:
- La mitad de las familias en un 47 por ciento necesitó varias consultas médicas en pediatría y guardia hasta llegar al diagnóstico.
- El 34 por ciento de las familias no tiene acceso integral (que se desglosa en un 19 por ciento, a las que no se los cubre su OOSS o prepaga; el 10 por ciento, que recibe menos unidades que las prescriptas; el 4 por ciento, que accede a cobertura parcial del costo y 1 por ciento, al que le cubren parcialmente el costo y solo a algunas de las unidades prescriptas.
- El 80 por ciento de los médicos conoce la Ley 27.305; el 20 por ciento restante, no.
- Entre quienes la conocen, aumentó del 38 al 49 por ciento el porcentaje que considera que la ley favorece la prescripción de las fórmulas especiales.
- La burocracia continúa siendo la principal barrera y llega a modificar la conducta médica.
- Las familias pueden esperar hasta 30 días entre la aprobación y la entrega del tratamiento.
- Cada vez menos cuidadores aceptan una negativa y se presentan más reclamos formales.
“Ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación que necesita por indicación médica. Sin embargo, esa sigue siendo la realidad de miles de familias” expresó Leandro Desplats, abogado, fundador y secretario general de la Asociación Leches Medicamentosas, que acompaña y asesora en forma gratuita a familias que atraviesan desafíos de acceso.
“La ley es clara, pero todavía hay padres y madres que deben reclamar o judicializar el derecho básico de sus hijos puedan alimentarse de acuerdo con la indicación prescripta por sus propios médicos” agregó Desplats.
Vivir esta situación años atrás, con el nacimiento de su hija, llevó a Leandro a formar la asociación para defender el derecho de las demás familias a acceder a lo que establece la ley.
“Estos datos locales demuestran que el desafío ya no pasa por convencer sobre la importancia de la ley. Hoy existe conocimiento y consenso entre profesionales de la salud y las familias. El desafío pendiente es transformar esa convicción en acceso oportuno, porque para un bebé con APLV cada día de demora tiene consecuencias, sufrimiento y potencial impacto en su crecimiento”, concluyó la especialista.
En este panorama actual, toda familia que reciba una prescripción de leches medicamentosas y encuentre obstáculos para acceder a éstas puede comunicarse con esta organización que asesora -en forma gratuita- para acortar los tiempos de acceso. Instagram (@leches.medicamentosas) | www.lechesmedicamentosas.com.ar o al + 54 9 11 6554-3565.
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