La Asociación Civil Linfomas Argentina cumple 20 años acompañando a los pacientes
Buenos Aires–(Nomyc)-El Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma, un tipo de cáncer de la sangre que se estima que afecta a 1 de cada 5.000 argentinos, con una incidencia en aumento en el mundo y que según proyecciones de estadísticas internacionales, en Argentina se diagnostican cerca de 9.000 nuevos casos por año, y que se celebró ayer, es una oportunidad para dar a conocer sus síntomas y los tratamientos posibles.
Desde la Asociación Civil Linfomas Argentina (A.C.L.A.), que cumple 20 años de dar a conocer información, crear espacios de encuentro y ofrecer orientación a pacientes con Linfomas, Síndromes Mielodisplásicos y Mielofibrosis, para ayudar al conocimiento de estas enfermedades, brindar contención y contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno.
Con motivo del Día Mundial del Linfoma, llevaron adelante distintas iniciativas para concientizar y contribuir a la detección temprana de esta enfermedad que, como sostienen desde la organización, “todavía es algo desconocida para la cantidad de pacientes que la desarrolla”.
La patología: es un tumor del sistema linfático, parte esencial del sistema inmune y existen dos grandes grupos: Linfoma de Hodgkin, la forma oncológica más frecuente en jóvenes y los Linfomas No Hodgkin, que comprenden cerca de 60 subtipos y constituyen el tercer tipo de cáncer con mayor incremento reciente de casos detrás del melanoma y el cáncer de pulmón.
La dificultad para reconocer sus manifestaciones explica buena parte de los diagnósticos tardíos como sostiene Haydée González, Fundadora y Presidente de A.C.L.A. “en Argentina, según la última encuesta de la Red Mundial de Grupos de Pacientes con Linfoma, 6 de cada 10 demoraron seis meses en consultar al médico desde la primera señal”.
Algunos síntomas pueden confundirse con procesos infecciosos comunes, lo que retrasa la consulta, pero otros pueden ayudar a despertar una sospecha4:
● Crecimiento indoloro de uno o varios ganglios linfáticos (cuello, axilas, ingles).
● Fiebre persistente, generalmente menor a 38°.
● Pérdida de peso involuntaria.
● Sudoraciones nocturnas.
● Picazón persistente en todo el cuerpo, sin lesiones visibles.
● Fatiga o cansancio extremo.
● Tos persistente o falta de aire
Además, no siempre se presentan estos síntomas, pero de aparecer, son signos que las personas deben atender y realizar una consulta médica.
“Muchos linfomas no dan síntomas y pueden diagnosticarse de manera incidental en un estudio de rutina. Otras veces, el paciente detecta un bulto indoloro sin otra molestia asociada, pero se deja estar y vive con esa manifestación durante meses. Por eso es clave realizar una consulta médica cuando nos llama la atención, para que el profesional de la salud pueda evaluar lo que considere y solicitar estudios para descartar o arribar a un diagnóstico lo antes posible”, explicó González.
El abordaje terapéutico depende del subtipo de linfoma, la extensión y las características del paciente, ya que a las terapias tradicionales de quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea, se sumaron en las últimas décadas los anticuerpos monoclonales y las terapias dirigidas como los anticuerpos biespecíficos, atacando la enfermedad a través de dos mecanismos en simultáneo y las nuevas herramientas, permiten alcanzar respuestas más profundas y sostenidas, logrando que los pacientes vivan más y mejor.
“Desde la comunidad de pacientes, vemos con mucho entusiasmo todos los avances que la ciencia va desarrollando. Ciertamente, el desafío siempre es que los pacientes que tengan indicación específica de alguna de esas terapias puedan recibirla, que su cobertura de salud se las facilite en tiempo y forma, porque las demoras en el acceso a los tratamientos son tan o más graves que el diagnóstico tardío”, sostuvo la fundadora de A.L.C.L.A.
“Todavía hay mucho desconocimiento, pero en ACLA estamos muy entusiasmados con el compromiso de los profesionales de la salud y los pacientes, que una vez más en este día mundial nos unimos para concientizar y estamos llevando adelante un abanico amplio de iniciativas en distintos puntos del país”, concluyeron desde la asociación.
Acerca de ACLA: es una asociación sin fines de lucro que trabaja dando a conocer información, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientación a pacientes con linfoma, síndromes mielodisplásicos y mielofibrosis, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindando contención y contribuyendo así a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con estas enfermedades. Más información en www.linfomasargentina.org y Facebook, Twitter, Instagram y Youtube.
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